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CAS RN: 1264520-63-9 | 製品コード: T2937
O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-Diphenylphosphine
純度(試験方法): >98.0%(HPLC)
別名:
- O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-ジフェニルホスフィン
- N-(tert-ブトキシカルボニル)-L-tert-ロイシン N-[(2R,3S)-3-(tert-ブチルジフェニルシリルオキシ)-1-(ジフェニルホスフィノ)-2-ブチル]アミド
- N-Boc-L-tert-ロイシン N-[(2R,3S)-3-(tert-ブチルジフェニルシリルオキシ)-1-(ジフェニルホスフィノ)-2-ブチル]アミド
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tert-leucine N-[(2R,3S)-3-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)-2-butyl]amide
- N-Boc-L-tert-leucine N-[(2R,3S)-3-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)-2-butyl]amide
製品書類:
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規格表
| 外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 元素分析 窒素(N) | 3.60~4.00 % |
| 比旋光度 [a]20/D | -26.0 ~ -29.0 deg(C=1、クロロホルム) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
| 融点 | 56 °C |
| 比旋光度 [α]D | -28° (C=1,CHCl3) |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
不斉環化反応に有用な新しいジペプチドホスフィン有機触媒

実験例 (entry 1: R = CH3CH2CH2-):
窒素雰囲気下の乾燥済み丸底フラスコに,N-ブチリデン-P,P-ジフェニルホスフィン酸アミド (27.1 mg, 0.1 mmol),O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-diphenylphosphine (3.6 mg, 0.005 mmol) とMS5Å (60 mg) を加え,次いで無水ジエチルエーテル (1 mL) を加える。反応混合物を0 ℃に冷却後に2,3-ブタジエン酸tert-ブチル (22 µ, 0.15 mmol) を加えて,0 ℃で30分間撹拌する。反応混合物を濾過してMS5Åを除き,濾液を減圧濃縮する。濃縮残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (溶離液:ヘキサン/酢酸エチル = 10:1 ~2:1) で精製すると無色油状の環化付加化合物が得られる (37.9 mg, 92% yield, 96% ee)。
窒素雰囲気下の乾燥済み丸底フラスコに,N-ブチリデン-P,P-ジフェニルホスフィン酸アミド (27.1 mg, 0.1 mmol),O-TBDPS-D-Thr-N-Boc-L-tert-Leu-diphenylphosphine (3.6 mg, 0.005 mmol) とMS5Å (60 mg) を加え,次いで無水ジエチルエーテル (1 mL) を加える。反応混合物を0 ℃に冷却後に2,3-ブタジエン酸tert-ブチル (22 µ, 0.15 mmol) を加えて,0 ℃で30分間撹拌する。反応混合物を濾過してMS5Åを除き,濾液を減圧濃縮する。濃縮残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (溶離液:ヘキサン/酢酸エチル = 10:1 ~2:1) で精製すると無色油状の環化付加化合物が得られる (37.9 mg, 92% yield, 96% ee)。
文献
PubMed Literature
製品紹介記事
[TCIメール No.158] 不斉環化反応に有用な新しいジペプチドホスフィン有機触媒 / A Novel Dipeptide-Based Chiral Phosphine Organocatalyst for Asymmetric Cyclization[注目論文] 光学活性ジペプチドホスフィン触媒を用いたイミンとアレン酸エステルの高エナンチオ選択的 [3+2] 環化反応
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