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CAS RN: 108-22-5 | Produkte #: A0035

Isopropenyl Acetate

Chemical Structure of Isopropenyl Acetate

Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • Acetic Acid Isopropenyl Ester
Produktdokumente:
25ML
€16.00
8   ≥100 
500ML
€35.00
7   ≥100 

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Artikel # A0035
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__5H__8O__2 = 100.12 
Physikalischer Zustand (20 °C) Liquid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 108-22-5
Reaxys Registrierungsnummer 1280347
PubChem-Stoff-ID 87561738
Spektrale Daten (AIST) Link 1423
Merck-Index (14) 5203
MDL-Nummer

MFCD00008709

Spezifikation
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt -93 °C
Siedepunkt 97 °C
Flammpunkt 16 °C
Spezifisches Gewicht (20/20) 0.92
Brechungsindex 1.40
Löslichkeit (mischbar mit) Ether, Benzene
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H225 : Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
Sicherheitshinweise P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
P233 : Behälter dicht verschlossen halten.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 203-562-7
RTECS # UD4200000
Transportinformationen:
UN-Nummer UN2403
Klasse 3
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) II
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2915390090
Anwendung
Acetylcholine Chloride: A Neurotransmitter in the Central and Peripheral Nervous Systems

A0035

References


Anwendung
Synthesis of 4-Hydroxyquinazolines Using Gold’s Reagent

References

  • 1)Total Synthesis of the Proposed Structure of Briarellin J
  • 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


PubMed Literatur


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