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Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 665-66-7 | Produkte #: A0588
1-Adamantanamine Hydrochloride
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Reinheit: >99.0%(T)
Synonyme
- 1-Aminoadamantane Hydrochloride
- Amantadine Hydrochloride
- 1-Adamantylamine Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€40.00
|
Kontaktieren Sie uns | ≥100 |
|
| 250G |
€248.00
|
2 | 24 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Ergänzende Produktinformation:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Artikel # | A0588 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>99.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__7N·HCl = 187.71 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 665-66-7 |
| Verwandte CAS RN
|
768-94-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4198854 |
| PubChem-Stoff-ID | 87562172 |
| MDL-Nummer | MFCD00074723 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 99.0 % |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 99.0 % |
| Solubility in Water | almost transparency |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 360 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 211-560-2 |
| RTECS # | AU4375000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2921309990 |
Anwendung
1-Adamantanamine Hydrochloride: A Dopamine Receptor Agonist and an Anti-Influenza A Virus Agent
1-Adamantanamine hydrochloride and its free base [A2318] are dopamine receptor agonists and anti-influenza A virus agents, similarly rimantadine hydrochloride [R0070]. 1-Amantadine was originally developed as an antiviral agent. One day, a single patient noticed relief in her Parkinson’s disease symptoms after taking amantadine for a flu infection, and this observation led to a new drug indication.1)
These mechanisms of action are not fully understood. However, there is evidence to suggest that 1-adamantanamine act as a dopamine receptor agonist by enhancing the synthesis and release of dopamine from nerve cells and delaying the reuptake into synaptic vesicles.2,3)
In addition, 1-adamantanamine inhibits the replication of influenza A viruses by preventing the release of infectious viral RNA into the host cell nucleus by interfering with the function of the transmembrane of the viral M2 protein.4,5) (The product is for research purpose only.)
These mechanisms of action are not fully understood. However, there is evidence to suggest that 1-adamantanamine act as a dopamine receptor agonist by enhancing the synthesis and release of dopamine from nerve cells and delaying the reuptake into synaptic vesicles.2,3)
In addition, 1-adamantanamine inhibits the replication of influenza A viruses by preventing the release of infectious viral RNA into the host cell nucleus by interfering with the function of the transmembrane of the viral M2 protein.4,5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Amantadine: The journey from fighting flu to treating Parkinson disease (a review)
- 2)Amantadine (a review)
- 3)Renaissance of amantadine in the treatment of Parkinson's disease (a review)
- 4)Influenza virus M2 protein has ion channel activity
- 5)Structure of the amantadine binding site of influenza M2 proton channels in lipid bilayers
- 6)Amantadine (a review on the nomenclature, synthesis, reactions, stability, physical properties, and methods of detection)
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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