Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 71675-85-9 | Produkte #: A2450
Amisulpride

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
100MG |
€64.00
|
5 | 3 |
|
1G |
€401.00
|
2 | 36 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | A2450 |
Reinheit / Analysenmethode ![]() |
>98.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__7H__2__7N__3O__4S = 369.48 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur ![]() |
Refrigerated (0-10°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
Verpackung und Behälter ![]() |
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 71675-85-9 |
Reaxys Registrierungsnummer | 6876191 |
PubChem-Stoff-ID | 135727298 |
Merck-Index (14) | 485 |
MDL-Nummer | MFCD00866691 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 125.0 to 129.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 127 °C |
GHS
Piktogramm |
![]() |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 275-831-7 |
RTECS # | CV2308701 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Amisulpride: A Selective Dopamine D2/D3 Receptors Antagonist
Amisulpride, a substituted benzamide derivative, is a selective dopamine D2/D3 receptors antagonist. Amisulpride binds selectively to dopaminergic D2 and D3 receptor subtypes without any affinity for D1, D4 and D5 receptor subtypes, in limbic system. Amisulpride is devoid of affinity for serotonin receptors or other neurogenic receptors such as histamine, cholinergic and adrenergic receptors. Recently, the amisulpride antagonism of 5-HT7 receptors has been reported. (The product is for research purpose only.)
References
- Molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor (D3) as a target for neuroleptics
- Psychopharmacological profile of amisulpride: an antipsychotic drug with presynaptic D2/D3 dopamine receptor antagonist activity and limbic selectivity
- Amisulpride: limbic specificity and the mechanism of antipsychotic atypicality (a review)
- Amisulpride is a potent 5-HT7 antagonist: relevance for antidepressant actions in vivo
- Stereospecific determination of amisulpride, a new benzamide derivative, in human plasma and urine by automated solid-phase extraction and liquid chromatography on a chiral column. Application to pharmacokinetics
- Comparative validation of amisulpride determination in pharmaceuticals by several chromatographic, electrophoretic and spectrophotometric methods
PubMed Literatur
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