Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 909910-43-6 | Produkte #: A3324
A 83-01
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Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
- 3-(6-Methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-(quinolin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
- 3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€225.00
|
2 | 16 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | A3324 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__5H__1__9N__5S = 421.52 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Frozen (-20°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 909910-43-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 15627575 |
| PubChem-Stoff-ID | 468590236 |
| MDL-Nummer | MFCD08705403 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933499090 |
Anwendung
A Thioamide for the Potent Inhibition of TGF-β Signaling
Reference
- The ALK-5 inhibitor A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-β
- TGF-β is an inducer of ZEB1-dependent mesenchymal transdifferentiation in glioblastoma that is associated with tumor invasion
- Long-term expansion of epithelial organoids from human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett's epithelium
Anwendung
A 83-01: A Potent Inhibitor of Activin Receptor-Like Kinase 4/5/7 (ALK4/5/7)
Transforming growth factor (TGF)-β signaling facilitates tumor growth and metastasis in advanced cancer. A 83-01 has been reported to be an inhibitor of TGF-β type I receptor kinase (ALK5), activing type IB receptor (ALK4), and nodal type I receptor (ALK7), respectively.1) Furthermore, A 83-01 has been used to reprogram fibroblasts into alternative lineages, such as cardiomyocyte-like cells.2) Therefor, A 83-01 is thought to affect stem cell differentiation and tumor progression in animal models.3)
References
- 1) The ALK-5 inhibitor A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-β
- 2) Conversion of human fibroblasts into functional cardiomyocytes by small molecules
- 3) Perspectives of small molecule inhibitors of activin receptor.like kinase in anti.tumor treatment and stem cell differentiation (Review)
Dokumente
Produktartikel
[Product Highlights] A Thioamide for the Potent Inhibition of TGF-β Signaling[TCIMAIL No.193] Activin Receptor-Like Kinase (ALK) 4/5/7 Inhibitor
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