Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 130525-58-5 | Produkte #: A3442
Zanamivir Azide Triacetate Methyl Ester
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Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
- (1S,2R)-1-[(2R,3R,4S)-3-Acetamido-4-azido-6-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]propane-1,2,3-triyl Triacetate
- D-Glycero-D-galacto-non-2-enonic Acid
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 50MG |
€128.00
|
Kontaktieren Sie uns | 19 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | A3442 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__2__4N__4O__1__0 = 456.41 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 130525-58-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4359783 |
| PubChem-Stoff-ID | 468590302 |
| MDL-Nummer | MFCD08704809 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Melting point | 90.0 to 94.0 °C |
| Specific rotation | +102 to +108 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 91 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932990090 |
Anwendung
A Key Synthetic Intermediate of Zanamivir and its Analogs
This product has been used as a key synthetic intermediate of zanamivir [Z0023] which is an influenza virus neuraminidase inhibitor, and its analogs.
References
- The synthesis of 2,3-didehydro-2,4-dideoxy-4-guanidinyl-N-acetylneuraminic acid: a potent influenza virus sialidase inhibitor
- Synthesis of the potent influenza neuraminidase inhibitor 4-guanidino Neu5Ac2en. X-ray molecular structure of 5-acetamido-4-amino-2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-D-erythro-L-gluco-nonionic acid
- Syntheses of triazole-modified zanamivir analogs via click chemistry and anti-AIV activities
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