Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 1223020-29-8 | Produkte #: B3934
2,6-Bis[(2R,4S,5S)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]pyridine
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Reinheit: >90.0%(HPLC)
Synonyme
- PyBidine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 50MG |
€87.00
|
2 | ≥100 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | B3934 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>90.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__4__9H__4__5N__5 = 703.93 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 1223020-29-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 20348189 |
| PubChem-Stoff-ID | 160871049 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
| Specific rotation [a]20/D | -98.0 to -100.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
Switching Enantioface Selection in the Asymmetric Nitro-Mannich Reaction Using PyBidine-Metal Catalysts
Typical Procedure (Cat.: Ni(OAc)2 ·4H2O, Ar: Ph): PyBidine (15.5 mg, 0.022 mmol) and Ni(OAc)2 ·4H2O (12.3 mg, 0.02 mmol) are added to a flask under Ar. Dichloromethane (1.00 mL) is added to the flask and the mixture is stirred for 3 hours. After removal of the solvent under reduced pressure, dioxane (1.00 mL) is added as a reaction solvent. To the resulting solution, nitromethane (122 mg, 2.00 mmol), DIPEA (2.6 mg, 0.02 mmol) and tert-butyl benzylidenecarbamate (41.1 mg, 0.20 mmol) are added at r.t. After being stirred for 24 hours, the reaction mixture is quenched by saturated NaHCO3 aq., extracted with dichloromethane, and dried over Na2SO4. After removal of the solvent under reduced pressure, the resulting crude mixture is purified by silica gel column chromatography to give (R)-tert-butyl 2-nitro-1-phenylethylcarbamate (90% yield, 89% ee).
References
Anwendung
Useful Asymmetric Organoligands for [3+2] Cycloaddition
References
- 1)Direct monitoring of the asymmetric induction of solid-phase catalysis using circular dichroism: diamine?CuI-catalyzed asymmetric Henry reaction
- 2)A library of chiral imidazoline?aminophenol ligands: discovery of an efficient reaction sphere
- 3)Chiral bis(imidazolidine)pyridine?Cu(OTf)2: catalytic asymmetric endo-selective [3+2] cycloaddition of imino esters with nitroalkenes
- 4)syn-Selective asymmetric Mannich reaction of sulfonyl imines with iminoesters catalyzed by the N,N,N-tridentate bis(imidazolidine)pyridine (PyBidine)?Cu(OTf)2 complex
- 5)Catalytic asymmetric exo’ -selective [3+2] cycloaddition of iminoesters with nitroalkenes
PubMed Literatur
Produktartikel
[TCIMAIL No.156] Useful Asymmetric Organoligands for [3+2] Cycloaddition[Research Articles] Switching Enantioface Selection in the Asymmetric Nitro-Mannich Reaction Using PyBidine-Metal Catalysts
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