Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 117408-98-7 | Produkte #: B4104
(S)-4-tert-Butyl-2-(2-pyridyl)oxazoline
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- (S)-4-(tert-Butyl)-2-(2-pyridyl)-4,5-dihydrooxazole
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | B4104 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__1__6N__2O = 204.27 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 117408-98-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6505482 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661493 |
| MDL-Nummer | MFCD22200533 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 70.0 to 74.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -74.0 to -81.0 deg(C=1, CH2CL2) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 72 °C |
| Optische Aktivität | -77° (C=1,CH2Cl2) |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | dichloromethane |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
A Chiral Ligand for 1,4-addition
Verweise
A Catalytic, Enantioselective Formal Synthesis of (+)-Dichroanone and (+)-Taiwaniaquinone H
S. E. Shockley, J. C. Holder, B. M. Stoltz, Org. Lett. 2014, 16, 6362.
Mechanism and Enantioselectivity in Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids to β‑ Substituted Cyclic Enones: Insights from Computation and Experiment
PubMed Literatur
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