Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 107819-90-9 | Produkte #: B4535
N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea

Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- N,N'-Di-Boc-S-methylisothiourea
- Methyl N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidothioate
- N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidothioic Acid Methyl Ester
- Methyl N,N'-Di-Boc-carbamimidothioate
- N,N'-Di-Boc-carbamimidothioic Acid Methyl Ester
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
5G |
€85.00
|
1 | 1 |
|
25G |
€297.00
|
2 | 10 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | B4535 |
Reinheit / Analysenmethode ![]() |
>98.0%(HPLC)(N) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__2__2N__2O__4S = 290.38 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur ![]() |
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 107819-90-9 |
Reaxys Registrierungsnummer | 5815984 |
PubChem-Stoff-ID | 253662022 |
MDL-Nummer | MFCD00239356 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Melting point | 121.0 to 125.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 123 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2930909599 |
Anwendung
A Guanidinylating Reagent
Experimental procedure: To a stirring solution of 1 (272 mg, 0.88 mmol) in anhydrous DMF (10 mL) and N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea (262 mg, 0.90 mmol) at 0 ℃ is added Et3N (0.37 mL, 2.66 mmol) in one portion, the reaction is stirred for 15 minutes. Then AgNO3 (164 mg, 0.96 mmol) is added, the solution is stirred at 0 ℃ for 3 hours, then room temperature overnight. Filtered the solution through celite, the residue is extracted with water and EtOAc for 3 times. The organic layers are combined and washed with saturated brine, dried over Na2SO4. The crude product is purified by silica gel flash chromatography eluting with 7% EtOAc/hexane to give 2 (455 mg, 86%) as colorless oil.
References
- De Novo Asymmetric Synthesis of (+)-Monanchorin
PubMed Literatur
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