Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 819050-89-0 | Produkte #: B4549
Bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic Acid)]
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Reinheit: >96.0%(HPLC)
Synonyme
- Rh2(esp)2
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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|
|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
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|
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| Artikel # | B4549 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>96.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__2H__4__0O__8Rh__2 = 758.48 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 819050-89-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 21493662 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333338 |
| MDL-Nummer | MFCD08457636 |
Spezifikation
| Appearance | Yellow to Brown to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
Anwendung
Synthesis of N-H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid
Reference
- Direct and Stereospecific Synthesis of N-H and N-Alkyl Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids
Anwendung
Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives Using a Rhodium Catalyst
References
- Direct and Stereospecific Synthesis of N-H and N-Alkyl Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acids
Anwendung
Direct Synthesis of N-Unprotected Aziridines from Olefins Using a Rhodium Catalyst
Representative procedure: A round bottom flask is charged with alkene (0.5 mmol, 1.0 eq.) and CF3CH2OH (5 mL). To this solution at the specified temperature are added Rh2(esp)2 (3.8 mg, 5 µmol, 1 mol%) and 1 (0.119 g, 0.6 mmol, 1.2 eq.). The reaction is stirred at the specified temperature and monitored by TLC. More catalyst and 1 are added, if required. After completion, the reaction mixture is diluted with CH2Cl2(10 mL) and washed once with 15% aq. NaHCO3 solution (5 mL). The aqueous layer is extracted twice with CH2Cl2 (10 mL) and the combined organic portions are washed once with brine (5 mL), dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue is purified on pre-packed SiO2 column.
References
- Direct Stereospecific Synthesis of Unprotected N-H and N-Me Aziridines from Olefins
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
[Product Highlights] Synthesis of N-H Aziridines from Unactivated Olefins Using Hydroxylamine-O-Sulfonic Acid[Research Articles] Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives Using a Rhodium Catalyst
[Research Articles] Direct Synthesis of N-Unprotected Aziridines from Olefins Using a Rhodium Catalyst
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