Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 69308-37-8 | Produkte #: B5102
(R)-Baclofen
Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (R)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butyric Acid
Produktdokumente:
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| Artikel # | B5102 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>95.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__2ClNO__2 = 213.66 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 69308-37-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4783400 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333943 |
| MDL-Nummer | MFCD01321057 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | 7.0 to 8.0 deg(C=1.6mol/L HCL) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 176 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | 7° (C=1,6mol/L HCl) |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Methanol, Ethanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | DA8339450 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2922498590 |
Anwendung
(R)-Baclofen: The Active Enantiomer of a GABAB Receptor Agonist, Baclofen
(R)-Baclofen (l-baclofen or STX209) is the more active enantiomer of racemic baclofen [B3343] which is a γ-amino butyric acid type B (GABAB) receptor agonist. Baclofen is a muscle relaxant and antispastic, but the precise mechanism of action of baclofen is not fully understood. However, baclofen is a structural analog of the inhibitory neurotransmitter GABA, and may exert its effects by stimulating of the GABAB receptor subtype. (The product is for research purpose only.)
References
- The biological activity of d- and l-baclofen (Lioresal®)
- 3H-baclofen and 3H-GABA bind to bicuculline-insensitive GABAB sites in rat brain
- Metabolic and pharmacokinetic differentiation of STX209 and racemic baclofen in humans
- ACS Chemical Neuroscience Molecule Spotlight on STX209 (Arbaclofen) (a review)
PubMed Literatur
Produktartikel
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