Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 485-71-2 | Produkte #: C0347
Cinchonidine
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Reinheit: >85.0%(qNMR)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | C0347 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>85.0%(qNMR) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__9H__2__2N__2O = 294.40 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 485-71-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5286475 |
| PubChem-Stoff-ID | 87565480 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 15236 |
| Merck-Index (14) | 2286 |
| MDL-Nummer | MFCD00006783 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 85.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -105 to -115 deg(C=1, EtOH) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 206 °C |
| Optische Aktivität | -108° (C=1,EtOH) |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Ether, Alcohol, Chloroform |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 207-622-3 |
| RTECS # | GD2975000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2939200000 |
Anwendung
Cinchonidine: A Cinchona Alkaloid with both Biological and Asymmetric Catalytic Activity
Cinchona alkaloids (quinine [Q0028], quinidine [Q0006], cinchonidine and cinchonine [C0350]) is isolated from Cinchona plants, and have been used as traditional medicines for the treatment of malaria as well as several diseases.1) Recently studies has revealed that cinchona alkaloids exerts antimalarial, anti-obesity, anti-cancer, anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-microbial activity.2) On the other hand, in organic chemistry, cinchona alkaloids have been used as useful catalysts in asymmetric synthesis.3,4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Quantitative determination of major alkaloids in Cinchona bark by supercritical fluid chromatography
- 2) Spectrum of biological properties of cinchona alkaloids: a brief review
- 3) Asymmetric Mannich Reactions of β-Keto Esters with Acyl Imines Catalyzed by Cinchona Alkaloids
- 4) In situ characterization of the adsorption of cinchona chiral modifiers on platinum surfaces (a review)
PubMed Literatur
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