Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 17185-29-4 | Produkte #: C1383
Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium(I)
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Reinheit:
Synonyme
- Carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I) Hydride
- Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) Carbonyl Hydride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
409,00 €
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12 | 4 |
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| 5G |
1 905,00 €
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1 | 17 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | C1383 |
| Summenformel / Molekülmasse | C__5__5H__4__6OP__3Rh = 918.80 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur 
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Moisture Sensitive |
| Verpackung und Behälter
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 17185-29-4 |
| PubChem-Stoff-ID | 87566394 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 39303 |
| Merck-Index (14) | 9758 |
| MDL-Nummer | MFCD00151644 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow powder to crystal |
| Elemental analysis(Carbon) | 70.50 to 72.60 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 122 °C(dec.) |
| Löslichkeit (löslich in) | Chloroform, dichloromethane, Benzene |
GHS
| Gefahrenhinweise | H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 241-230-3 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2942000090 |
Anwendung
Rh(I)-catalyzed synthesis of indoles through the amino-Claisen rearrangement of N-propargylanilines
Typical procedure: Under an argon atmosphere, to a solution of carbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I) hydride (16 micro-mol) in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (1 mL) is added N-2-butynyl-N-benzyl-4-methoxyaniline (0.4 mmol) in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (1.5 mL) at an ambient temperature, and the mixture is refluxed until the consumption of the substrate by TLC analysis. The mixture is diluted with ether and filtered through a Celite pad. After concentration of the filtrate to dryness, purification by silica gel chromatography (hexane/AcOEt = 25:1) gives the corresponding indole in 99% yield.
References
PubMed Literatur
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