Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 23325-78-2 | Produkte #: C2248
Cephalexin Monohydrate
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- Cefalexin Monohydrate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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Ergänzende Produktinformation:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Artikel # | C2248 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__1__7N__3O__4S·H__2O = 365.41 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 23325-78-2 |
| Verwandte CAS RN
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15686-71-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4072576 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560315 |
| Merck-Index (14) | 1974 |
| MDL-Nummer | MFCD00167148 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +149 to +158 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 4.0 to 8.0 % |
Eigenschaften
| Optische Aktivität | 154° (C=0.5,H2O) |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P272 : Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen. P280 : Schutzhandschuhe tragen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | XI0350000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Cephalexin: The Most Popular First-Generation Semisynthetic Cephalosporin Antibiotic
Cephalexin is the most popular first-generation semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is chemically synthesized form 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) [A2075]. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The side chain substituents on the cephalosporin nucleus are the same as the substituents on the penicillin nucleus of ampicillin [A2092]. Cephalexin attains much higher serum concentrations than ampicillin in equivalent oral doses and is much less bound to serum proteins than cephalothin [C2769].
References
- Cephalexin. A review of its antibacterial, pharmacological and therapeutic properties
- Review of the spectrum and potency of orally administered cephalosporins and amoxicillin/clavulanate
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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