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Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 59865-13-3 | Produkte #: C2408
Cyclosporin A
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Reinheit: >97.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- Cyclosporin
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€22.00
|
5 | ≥100 |
|
| 1G |
€140.00
|
2 | ≥100 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | C2408 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>97.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__6__2H__1__1__1N__1__1O__1__2 = 1,202.64 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 59865-13-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3647785 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307331 |
| Merck-Index (14) | 2752 |
| MDL-Nummer | MFCD00274558 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Melting point | 145.0 to 150.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -185 to -193 deg(C=0.5, MeOH) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 151 °C |
| Optische Aktivität | -193° (C=0.5,MeOH) |
| Löslichkeit (löslich in) | Chloroform |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H362 : Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. H350 : Kann Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P263 : Berührung während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | GZ4120000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Paraptosis research / Paraptosis like cell death
Reference
- Endoplasmic reticulum vacuolation and unfolded protein response leading to paraptosis like cell death in cyclosporine A treated cancer cervix cells is mediated by cyclophilin B inhibition
- 1) Assessing the impact of cyclosporin A on lentiviral transduction and preservation of human hematopoietic stem cells in clinically relevant ex vivo gene therapy settings
- Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes
- Identification of calcineurin as a key signalling enzyme in T-lymphocyte activation
- The mechanism of action of cyclosporin A and FK506
- Cyclosporin A, FK-506, and rapamycin: Pharmacologic probes of lymphocyte signal transduction
- Mechanisms of action of cyclosporine
- Complex contribution of cyclophilin D to Ca2+-induced permeability transition in brain mitochondria, with relation to the bioenergetic state
- Inhibition of cyclophilin D by cyclosporin A promotes retinal ganglion cell survival by preventing mitochondrial alteration in ischemic injury
Anwendung
Lentivirus vector transduction enhancer
Cyclosporin A improves lentiviral vector transduction efficiency of human hematopoietic stem and progenitor cells.1) Combination of cyclosporine A with prostaglandin E2 further improves the efficiency.
References
Anwendung
Cyclosporin A: A Calcineurin Inhibitor with Immunosuppressive Properties
Cyclosporin A (CsA) is a cyclic polypeptide immunosuppressant, and was initially isolated from the fungus Tolypocladium inflatum Gams in 1970. Cyclosporin A is practically insoluble in water, soluble in diethyl ether, and very soluble in methanol, ethanol and acetonitrile. Cyclosporin A inhibits T-lymphocyte activation, although the exact mechanism of action is not known. Experimental evidence suggests that cyclosporin A is inactive by itself and requires binding to an intracellular protein, cyclophiline D (CypD), for activation in cells. A complex of CsA–CypD, calcium, calmodulin, and calcineurin (a calcium and calmodulin dependent protein phosphatase) is then formed and the phosphatase activity of calcineurin inhibited. This effect may prevent both T-lymphocyte signal transduction and IL-2 transcription. Tacrolimus (FK506) [M2258] is also inhibits calcineurin and is more potent than cyclosporin A. Cyclosporin A is mainly metabolized by cytochrome P 450 IIIA (CYP3A) subfamilies. (The product is for research purpose only.)
References
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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