Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 3505-38-2 | Produkte #: C3057
Carbinoxamine Maleate
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€38.00
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1 | 31 |
|
| 25G |
€129.00
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1 | 18 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | C3057 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__1__9ClN__2O·C__4H__4O__4 = 406.86 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 3505-38-2 |
Verwandte CAS RN
|
486-16-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6557352 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662526 |
| Merck-Index (14) | 1799 |
| MDL-Nummer | MFCD00082461 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 %(excluding counter anion) |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 116.0 to 121.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 119 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 222-498-0 |
| RTECS # | US6350000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
Carbinoxamine maleate: A Histamine H1-Receptor Antagonist.
Carbinoxamine maleate, a first generation antihistamine, is a histamine H1-receptor antagonist. Carbinoxamine competes with histamine (type H1) for receptor sites on effector cells in the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.
References
- Comparison of the effects of eleven histamine H1-receptor antagonists on monoamine turnover in the mouse brain
- Screening procedure for the detection of alkanolamine antihistamines and their metabolites in urine using computerized gas chromatography-mass spectrometry
- Determination of pseudoephedrine hydrochloride and carbinoxamine maleate in combination drug formulation by liquid chromatography
- A. M. Mansour, J. AOAC Int. 1998, 81, 958.
- Quantitative chiral analysis of carbinoxamine, doxylamine, and orphenadrine by capillary zone electrophoresis
- Determination of carbinoxamine maleate in pharmaceuticals by direct and differential pulse polarography
PubMed Literatur
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