Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 14892-97-8 | Produkte #: C3577
SCR7 Pyrazine
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 6,7-Diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(8H)-one
- 6,7-Diphenyl-2-thiolumazine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
105,00 €
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1 | ≥40 |
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| 50MG |
338,00 €
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2 | 17 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
| Artikel # | C3577 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__1__2N__4OS = 332.38 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
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10MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 14892-97-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 306520 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591173 |
| MDL-Nummer | MFCD02167478 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 207.0 to 211.0 °C |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 16.00 to 17.50 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 209 °C |
| Maximale Wellenlänge | 380 nm |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
CRISPR Genome Editing
SCR7 Pyrazine enhances CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency.
References
- Increasing the efficiency of CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing of HSV-1 virus in human cells
Anwendung
DNA Ligase Inhibitor: SCR7 Pyrazine
References
- CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes
- Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous end joining
- Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells
- An Inhibitor of Nonhomologous End-Joining Abrogates Double-Strand Break Repair and Impedes Cancer Progression
- SCR7 is neither a selective nor a potent inhibitor of human DNA ligase IV
- Synthesis and structure determination of SCR7, a DNA ligase inhibitor
- Autocyclized and oxidized forms of SCR7 induce cancer cell death by inhibiting nonhomologous DNA end joining in a Ligase IV dependent manner
- Water-soluble version of SCR7-pyrazine inhibits DNA repair and abrogates tumor cell proliferation
Dokumente
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