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CAS RN: 302964-08-5 | Produkte #: C3675
2-[(6-Chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2-[(6-chloro-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino]-5-thiazolecarboxamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | C3675 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__1__3Cl__2N__5OS = 394.27 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 302964-08-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 9869700 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591222 |
| MDL-Nummer | MFCD11045075 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 96.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 280 °C |
| Maximale Wellenlänge | 320 nm (MeOH) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
Anwendung
A Key Synthetic Intermediate of Dasatinib
This product is a key synthetic intermediate of dasatinib (BMS-354825) which is a dual BCR/ABL and Src family tyrosine kinase inhibitor used for the treatment of chronic myelogenous leukemia (CML).
References
- Discovery of N-(2-Chloro-6-methyl-phenyl)-2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)-piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-carboxamide (BMS-354825), a Dual Src/Abl Kinase Inhibitor with Potent AntitumorActivity in Preclinical Assays
- 2-Aminothiazole as a Novel Kinase Inhibitor Template. Structure-Activity Relationship Studies toward the Discovery of N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl)]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino)]-1,3-thiazole-5-carboxamide (Dasatinib, BMS-354825) as a Potent pan-Src Kinase Inhibitor
- Cell-Based Proteome Profiling of Potential Dasatinib Targets by Use of Affinity-Based Probes
- Trace level determination and quantification of potential genotoxic impurities in dasatinib drug substance by UHPLC/infinity LC
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