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CAS RN: 114289-47-3 | Produkte #: C4099
CI 976
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Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
- PD 128042
- 2,2-Dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 20MG |
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| Artikel # | C4099 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__3H__3__9NO__4 = 393.57 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 114289-47-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5831010 |
| MDL-Nummer | MFCD00869662 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Melting point | 58.0 to 62.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 60 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | JR2052000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2924297099 |
Anwendung
Cl-976: An Orally Active and Selective Inhibitor of Acyl-Coenzyme A (ACAT)
CI-976 is an orally active and selective inhibitor of Acyl-Coenzyme A (ACAT, also known as sterol O-acyltransferase or SOAT), which is an intracellular enzyme that catalyzes the formation of cholesteryl esters from cholesterol and fatty acyl-CoA.1) Recently, many studies have suggested that ACAT-1 (SOAT-1) plays a critical role in cancer initiation and progression and is an attractive target for novel anticancer therapies.2,3) For this reason, the inhibitor CI-976 is being used in cancer research. (The product is for research use only.)
References
- 1) In vivo evidence that the lipid-regulating activity of the ACAT inhibitor CI-976 in rats is due to inhibition of both intestinal and liver ACAT
- 2) Cholesterol metabolism: New functions and therapeutic approaches in cancer (a review)
- 3) Targeting Sterol O-Acyltransferase/Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase (ACAT): A Perspective on Small-Molecule Inhibitors and Their Therapeutic Potential (a review)
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