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CAS RN: 719-22-2 | Produkte #: D2256

2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone


Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
  • 2,6-Di-tert-butyl-p-quinone
Produktdokumente:
5G
€58.00
1   10  
25G
€212.00
1   27  

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Artikel # D2256
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(GC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__4H__2__0O__2 = 220.31 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 719-22-2
Reaxys Registrierungsnummer 1911512
PubChem-Stoff-ID 87568693
Spektrale Daten (AIST) Link 12974
MDL-Nummer

MFCD00001601

Spezifikation
Appearance Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 66.0 to 69.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 67 °C
Löslichkeit in Wasser Insoluble
Löslichkeit (löslich in) Benzene, Ethanol, Toluene, Methanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 211-946-0
RTECS # DK3970000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2914698090
Anwendung
Mukaiyama Oxidation-Reduction Condensation

Experimental procedure1): to a mixture of benzoic acid (0.60 mmol) and 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (0.60 mmol) under argon atmosphere is added, a solution of benzyloxydiphenylphosphine (0.66 mmol) in dichloromethane (0.50 mL) at room temperature. The reaction mixture is stirred for 0.5 h at room temperature. The reaction mixture is quenched by adding water and the aqueous layer is extracted with dichloromethane. The combined organic layer is dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation, the resulted residue is purified by preparative TLC to afford the corresponding carboxylic ester (77% yield).

References


PubMed Literatur


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