Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 15663-27-1 | Produkte #: D3371
cis-Diammineplatinum(II) Dichloride
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Reinheit:
Synonyme
- Cisplatin
- cis-Diamminedichloroplatinum(II)
- cis-Platinum(II) Diammine Dichloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€31.00
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5 | ≥100 |
|
| 1G |
€195.00
|
22 | ≥100 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | D3371 |
| Summenformel / Molekülmasse | H__6Cl__2N__2Pt = 300.05 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 15663-27-1 |
| PubChem-Stoff-ID | 87558796 |
| Merck-Index (14) | 2317 |
Spezifikation
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 8.90 to 9.80 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 270 °C |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 2,530 mg/l 25 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Dimethylformamide |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H300 : Lebensgefahr bei Verschlucken. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H362 : Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. H370 : Schädigt die Organe. H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. H340 : Kann genetische Defekte verursachen. H350 : Kann Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P263 : Berührung während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden. P260 : Staub nicht einatmen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 239-733-8 |
| RTECS # | TP2450000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN3288 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2843909000 |
Anwendung
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
Anwendung
Platinum Coordination Complexes as Antitumor Agents
The development of platinum coordination complexes as antitumor agents began in the 1960s, and the highest antitumor activity was exhibited by cisplatin, approved by FDA in 1978. Improved versions carboplatin [C2043] and oxaliplatin [O0372] were developed to avoid the serious side effects and the problem with resistance associated with the use of cisplatin.1-5)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
References
- 1)G. Mathe, Y. Kidani, M. Segiguchi, M. Eriguchi, G. Fredj, G. Peytavin, J. L. Misset, S. Brienza, F. de Vassals, E. Chenu, C. Bourut, Biomed. Pharmacother. 1989, 43, 237.
- 2)L. R. Kelland, S. Y. Sharp, C. F. O’Neill, F. I. Raynaud, P. J. Beale, I. R. Judson, J. Inorg. Biochem. 1999, 77, 111.
- 3)D. Wang, S. J. Lippard, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 307.
- 4)S. Trzaska, Chem. Eng. News 2005, 83, 3.
- 5)L. P. Martin, T. C. Hamilton, R. J. Schilder, Clin. Cancer Res. 2008, 14, 1291.
- 6)A. Gelasco, S. J. Lippard, Biochemistry, 1998, 37, 9230.
Anwendung
Reagent for renal failure model
References
- Cis-diamminedichloroplatinum (DDP) induced acute renal failure (ARF): attempts at amelioration
- S. Chopra, J. Kaufman, W. Flamenbaum, Clin. Exp. Dial. Apheresis. 1983, 7, 25.
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat: enzyme histochemical studies
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat. Correlation of structural and functional alterations
- T. W. Jones, S. Chopra, J. S. Kaufman, W. Flamenbaum, B. F. Trump, Lab. Invest. 1985, 52, 363.
- Protective effects of dithiocarbamates against renal toxicity of cis-diamminedichloroplatinum in rats
- Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates renal injury in a rat model of Cisplatin-induced nephrotoxicity
- Effect of fructose-1,6-bisphosphate on the nephrotoxicity induced by cisplatin in rats
- Reduction of oxidative stress may play a role in the anti-inflammatory effect of the novel herbal formulation in a rat model of hydrochloric acid-induced cystitis
Anwendung
Reagent for nausea or vomiting model
References
- Cisplatin-induced emesis in the Ferret: a new animal model.
- A. P. Florczyk, J. E. Schurig, W. T. Bradner, Cancer Treat Rep. 1982, 66, 1, 187-189.
- The anti-cancer drug-induced pica in rats is related to their clinical emetogenic potential.
Anwendung
Reviews on the Biochemical Mechanisms of Action of Cisplatin
References
- Structure, recognition, and processing of cisplatin-DNA adducts
- Why does cisplatin reach guanine-N7 with competing S-donor ligands available in the cell?
- Biochemical modulation of cisplatin mechanisms of action: enhancement of antitumor activity and circumvention of drug resistance
- Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance
- Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair.
- G. Chu. J. Biol. Chem. 1994, 269, 787.
- Cellular processing of platinum anticancer drugs
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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