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Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 15307-86-5 | Produkte #: D3748
2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetic Acid
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Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- Diclofenac
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€69.00
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Kontaktieren Sie uns | ≥80 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | D3748 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__1__1Cl__2NO__2 = 296.15 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 15307-86-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2146636 |
| PubChem-Stoff-ID | 87561265 |
| Merck-Index (14) | 3081 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 158 °C(dec.) |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 239-348-5 |
| RTECS # | AG6310000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2922498590 |
Anwendung
DNA aptamer research
Reference
- ssDNA aptamers that recognize diclofenac and 2-anilinophenylacetic acid
Anwendung
Diclofenac: A Non-Selective Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID)
Diclofenac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with strong analgesic activity. It is a non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor. COX directs the formation of several key mediators of inflammation called prostaglandins. Thus, diclofenac reduces the synthesis of prostaglandins. Diclofenac is metabolized principally by CYP2C9. Diclofenac is often used as a potassium salt (immediate-release) or sodium salt [D2508] (delayed-release). In addition, diclofenac and its metabolites are reportedly often detected in waste waters, since diclofenac is a common pharmaceutical agent. (The product is for research purpose only.)
References
- Cyclooxygenase-1 and Cyclooxygenase-2 Selectivity of Widely Used Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs
- Diclofenac sodium. A reappraisal of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy (a review)
- Cyclo-oxygenase-2: pharmacology, physiology, biochemistry and relevance to NSAID therapy (a review)
- The metabolism of diclofenac - enzymology and toxicology perspectives (a review)
- Determination of selected human pharmaceutical compounds in effluent and surface water samples by high-performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry
- Simultaneous determination of aceclofenac and three of its metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography
PubMed Literatur
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