Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 848821-58-9 | Produkte #: D3843
(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol Trimethylsilyl Ether
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Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- (S)-(-)-2-[Diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]pyrrolidine
- α,α-Diphenyl-L-prolinol Trimethylsilyl Ether
- (S)-Hayashi-Jorgensen Catalyst
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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| Artikel # | D3843 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__2__7NOSi = 325.53 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 848821-58-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 10089429 |
| PubChem-Stoff-ID | 354334880 |
| MDL-Nummer | MFCD08690083 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Green clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -48.0 to -53.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1.04 |
| Optische Aktivität | -50° (C=1,CHCl3) |
| Brechungsindex | 1.55 |
| Maximale Wellenlänge | 193 nm |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Organocatalysts for Asymmetric Michael Additional Reactions
References
- 1) Diphenylprolinol Silyl Ethers as Efficient Organocatalysts for the Asymmetric Michael Reaction of Aldehydes and Nitroalkenes
- 2) High-Yielding Synthesis of the Anti-Influenza Neuramidase Inhibitor (-)-Oseltamivir by Three “One-Pot” Operations
- 3) An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita?Baylis?Hillman Reaction
- 4) Enantioselective Organocatalytic Michael/Aldol Sequence: Anticancer Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine
Anwendung
Asymmetric Organocatalyst
Experimental procedure3): The β-ketoester 2 (0.2 mmol) is added to a solution of 3 (0.02 mmol), benzoic acid (0.02 mmol), and the aldehyde 1 (0.6 mmol) in toluene (0.2 mL). After complete consumption of 2, usually within 14–18 h, the crude product is directly charged on to silica gel and subjected to flash chromatography (hexane:Et2O) to afford 4.
References
- 1)Enantioselective Organocatalyzed α Sulfenylation of Aldehydes
- 2)Diphenylprolinol Silyl Ethers as Efficient Organocatalysts for the Asymmetric Michael Reaction of Aldehydes and Nitroalkenes
- 3)An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction
PubMed Literatur
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