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CAS RN: 25316-40-9 | Produkte #: D4193
Doxorubicin Hydrochloride
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Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
- Hydroxydaunorubicin Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€54.00
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9 | ≥100 |
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| 100MG |
€179.00
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16 | ≥100 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | D4193 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__7H__2__9NO__1__1·HCl = 579.98 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
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100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 25316-40-9 |
| Verwandte CAS RN
|
23214-92-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4229251 |
| PubChem-Stoff-ID | 253660149 |
| Merck-Index (14) | 3439 |
| MDL-Nummer | MFCD00077757 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Specific rotation | +240 to +270 deg(C=0.1,MeOH) |
Eigenschaften
| Optische Aktivität | 248° (C=0.1,MeOH) |
| Maximale Wellenlänge | 497 nm (H__2O) |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Tetrahydrofuran, Methanol |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Chloroform, Benzene, Acetone, Ether |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 246-818-3 |
| RTECS # | QI9295900 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Mitochondria research
Reference
- Mitochondrial proliferation during apoptosis induced by anticancer agents: effects of doxorubicin and mitoxantrone on cancer and cardiac cells
Anwendung
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Doxorubicin increases transduction by adeno-associated virus (AAV) vectors.1-3)
References
- 1) Doxorubicin augments rAAV-2 transduction in rat neuronal cells
- 2) Dual therapeutic utility of proteasome modulating agents for pharmaco-gene therapy of the cystic fibrosis airway
- 3) Distinct classes of proteasome-modulating agents cooperatively augment recombinant adeno-associated virus type 2 and type 5-mediated transduction from the apical surfaces of human airway epithelia
Anwendung
Reagent for nephritis (glomerulonephritis) model
References
- Adriamycin-induced nephrotic syndrome in rats: sequence of pathologic events
- T. Bertani, A. Poggi, R. Pozzoni, F. Delaini, G. Sacchi, Y. Thoua, G. Mecca, G. Remuzzi, M. B. Donati, Lab. Invest. 1982, 46, 16.
- Adriamycin-induced chronic proteinuria: a structural and functional study
- M. P. O'Donnell, L. Michels, B. Kasiske, L. Raij, W. F. Keane, J. Lab. Clin. Med. 1985 106, 62.
- Effect of dietary protein restriction on renal purines and purine-metabolizing enzymes in adriamycin nephrosis in rats: a mechanism for protection against acute proteinuria involving xanthine oxidase inhibition
- G. M. Ghiggeri, F. Ginevri, G. Cercignani, R. Oleggini, A. Garberi, G. Candiano, P. Altieri, R. Gusmano, Clin. Sci. (Lond). 1990, 79, 647.
- Effect of enalapril on adriamycin-induced nephrosis
- Erlotinib preserves renal function and prevents salt retention in doxorubicin treated nephrotic rats
- Protective effects of sinomenine against doxorubicin-induced nephrosis in rats
Anwendung
Reagent for cardiomyopathy model
References
- Adriamycin-induced cardiac damage in the mouse: a small-animal model of cardiotoxicity
- S. H. Rosenoff, H. M. Olson, D. M. Young, F. Bostick, R. C. Young, J. Natl. Cancer Inst. 1975, 55, 191.
- Experimental animal models of adriamycin cardiotoxicity
- J. H. Doroshow, G. Y. Locker, C. E. Myers, Cancer Treat. Rep. 1979, 63, 855.
- Adriamycin-induced cardiomyopathy. A rat model
- A. Czarnecki, A. Hinek, D. Sołtysiak-Pawluczuk, Pol. J. Pharmacol. Pharm. 1986, 38, 171.
- Chronic doxorubicin induced cardiomyopathy in rabbits: mechanical, intracellular action potential, and beta adrenergic characteristics of the failing myocardium
- Serial assessment of myocardial properties using cyclic variation of integrated backscatter in an adriamycin-induced cardiomyopathy rat model
- Improvement of doxorubicin induced cardiomyopathy in rats treated with insulin-like growth factor I
- Intracoronary infusion of skeletal myoblasts improves cardiac function in doxorubicin-induced heart failure
- Doxorubicin dose for congestive heart failure modeling and the use of general ultrasound equipment for evaluation in rats Longitudinal in vivo study.
Anwendung
Reagent for nausea or vomiting model
Reference
- The antiemetic effect of a novel tropisetron patch in anticancer agents-induced kaolin pica model using rats
Anwendung
Reviews on an Anti-tumor Anthracycline Antibiotic, Doxorubicin
Doxorubicin is a widely used anti-tumor anthracycline antibiotic which exhibits good activity against a wide range of tumors. Doxorubicin interacts with DNA by intercalation and inhibition of DNA replication.
References
- A critical evaluation of the mechanisms of action proposed for the antitumor effects of the anthracycline antibiotics Adriamycin and daunorubicin
- Anthracyclines: Molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity
- The Power and Potential of Doxorubicin-DNA Adducts
- Pharmacokinetics of pegylated liposomal doxorubicin: review of animal and human studies
- Albumin as a drug carrier: Design of prodrugs, drug conjugates and nanoparticles
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