Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 83204-68-6 | Produkte #: D4339
2,6-Dibromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
1G |
€146.00
|
4 | 21 |
|
5G |
€627.00
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4 | 15 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | D4339 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__2Br__2O__6 = 425.97 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Moisture Sensitive |
Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 83204-68-6 |
Reaxys Registrierungsnummer | 5109154 |
PubChem-Stoff-ID | 253660332 |
MDL-Nummer | MFCD00406909 |
Spezifikation
Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystaline |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 350 °C |
GHS
Piktogramm |
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Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2917398590 |
Anwendung
Polymer Synthesis Derived from Naphthalene Bisimide
Reference
- Conjugated polymers from naphthalene bisimide
Anwendung
Polymer Synthesis Derived from Naphthalene Bisimide and its FET Characteristics
Reference
- Naphthalenedicarboximide- vs perylenedicarboximide-based copolymers. Synthesis and semiconducting properties in bottom-gate N-channel organic transistors
Anwendung
Synthesis of Cyanated Naphthalene Bisimide and its FET Characteristics
Reference
- Cyanonaphthalene diimide semiconductors for air-stable, flexible, and optically transparent n-channel field-effect transistors
PubMed Literatur
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