Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 149809-43-8 | Produkte #: D4537
(3S,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxolan-3-ylmethyl p-Toluenesulfonate
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- p-Toluenesulfonic Acid (3S,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxolan-3-ylmethyl Ester
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
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| Artikel # | D4537 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__1H__2__1F__2N__3O__4S = 449.47 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Frozen (-20°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 149809-43-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6945701 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661982 |
| MDL-Nummer | MFCD13195567 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 8.70 to 9.70 % |
| Melting point | 105.0 to 109.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -41.0 to -44.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 107 °C |
| Optische Aktivität | -42° (C=1,CHCl3) |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Chloroform |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
A Synthetic Intermediate of Triazole Antifungals
This product has been used as a synthetic intermediate of triazole antifungals, such as posaconazole (Sch 56592) [P2477].
References
- Concise asymmetric routes to 2,2,4-trisubstituted tetrahydrofurans via chiral titanium imide enolates: key intermediates towards synthesis of highly active azole antifungals Sch 51048 and Sch 56592
- Enzymic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-propanediols: A Practical Chemoenzymic Synthesis of a Key Precursor of SCH 51048, a Broad-Spectrum Orally Active Antifungal Agent
- Validated gradient stability indicating UPLC method for the determination of related substances of posaconazole posaconazole in bulk drug
Anwendung
A Precursor for the Synthesis of Antifungal Agents
This compounds is a precursor for the synthesis of antifungal agents such as posaconazole (SCH 56592) and SCH 51048
References
- Concise asymmetric routes to 2,2,4-trisubstituted tetrahydrofurans via chiral titanium imide enolates: key intermediates towards synthesis of highly active azole antifungals SCH 51048 and SCH 56592
- Highly stereoselective access to novel 2,2,4-trisubstituted tetrahydrofurans by halocyclization: practical chemoenzymic synthesis of SCH 51048, a broad-spectrum orally active antifungal agent
- Enzymic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-propanediols: A Practical Chemoenzymic Synthesis of a Key Precursor of SCH 51048, a Broad-Spectrum Orally Active Antifungal Agent
- Enantioselective synthesis of the optical isomers of broad-spectrum orally active antifungal azoles, SCH 42538 and SCH 45012
PubMed Literatur
Produktartikel
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