Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 130929-57-6 | Produkte #: E0961
Entacapone
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylacrylamide
- (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethyl-2-propenamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€114.00
|
1 | ≥100 |
|
| 5G |
€342.00
|
2 | 20 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | E0961 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__1__5N__3O__5 = 305.29 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 130929-57-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8158723 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591677 |
| Merck-Index (14) | 3594 |
| MDL-Nummer | MFCD00866580 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 98.0 % |
| Melting point | 160.0 to 164.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 162 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Methanol |
GHS
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | UC6316195 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2926907090 |
Anwendung
Entacapone: A Selective and Reversible Inhibitor of Catechol-O-methyltransferase (COMT)
Entacapone and tolcapone [T3856] are selective and reversible inhibitors of catechol-O-methyltransferase (COMT) which is one of several enzymes that degrade catecholamines (such as L-DOPA [D0600], dopamine [A0305], L-epinephrine [A0173], and norepinephrine [A0906]).1,2) COMT catalyzes the transfer of the methyl group of S-adenosyl-L-methionine to the phenolic group of substrates that contain a catechol structure including catecholamines. Entacapone and tolcapone cross the blood-brain barrier and can inhibit both peripheral and central COMT activity. Therefore, it has been suggested that entacapone and tolcapone prolong the biological half-life of L-DOPA and the therapeutic effect of L-DOPA for Parkinson's disease patients. Indeed, entacapone is currently in wide clinical use, while tolcapone can be used in restricted indications only, due to its hepatotoxicity.3) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Inhibition of soluble catechol-O-methyltransferase and single-dose pharmacokinetics after oral and intravenous administration of entacapone
- 2) Catechol-O-methyltransferase and its inhibitors in Parkinson's disease (a review)
- 3) Clinical advantages of COMT inhibition with entacapone - a review
- 4) High-performance liquid chromatography method for the quantification of entacapone in human plasma
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