Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 29113-33-5 | Produkte #: E1123
Ethyl 4-Quinazolone-2-carboxylate
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 4-Quinazolone-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
Produktdokumente:
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| Artikel # | E1123 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__1H__1__0N__2O__3 = 218.21 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 29113-33-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 190186 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333138 |
| MDL-Nummer | MFCD00051583 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 190.0 to 194.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 192 °C |
| Maximale Wellenlänge | 297 nm (MeOH) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
A Synthetic Intermediate of Luotonin A, a Camptothecin Analogue
This product is widely used for the synthesis of “luotonin A” which is a camptothecin [C1495] analogue originally isolated from the Chinese herbal medicinal plant Peganum nigellastrum. As an antitumor agent, luotonin A demonstrates cytotoxic activity against mouse leukemia P388 cells.
References
- Product class 13: quinazolines (a review)
- Short and Efficient Total Synthesis of Luotonin A and 22-Hydroxyacuminatine Using A Common Cascade Strategy
- Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues
- Weinreb amidation as the cornerstone of an improved synthetic route to A-ring-modified derivatives of luotonin A
PubMed Literatur
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