Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 65-29-2 | Produkte #: G0554
Gallamin Triethiodide
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 2,2',2''-[Benzene-1,2,3-triyltris(oxy)]tris(N,N,N-triethylethanaminium) Triiodide
- 1,2,3-Tris(2-triethylammonium Ethoxy)benzene Triiodide
- 1,2,3-Tris(2-diethylaminoethoxy)benzene Triethiodide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
37,00 €
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1 | 19 |
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| 250MG |
124,00 €
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Kontaktieren Sie uns | 26 |
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| Artikel # | G0554 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__0H__6__0I__3N__3O__3 = 891.54 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 65-29-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3900826 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591932 |
| MDL-Nummer | MFCD00011832 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 235 °C |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Benzene, Chloroform, Ether, Acetone |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 200-605-1 |
| RTECS # | BS1100000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2923900090 |
Anwendung
Gallamine triethiodide: An Allosteric Antagonist at Muscarinic M2 Acetylcholine Receptor
Gallamine triethiodide is an allosteric antagonist at muscarinic M2 acetylcholine receptor.
References
- Role of acidic amino acids in the allosteric modulation by gallamine of antagonist binding at the m2 muscarinic acetylcholine receptor
- Site-directed mutagenesis reveals two epitopes involved in the subtype selectivity of the allosteric interactions of gallamine at muscarinic acetylcholine receptors
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