Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 58-93-5 | Produkte #: H1274
Hydrochlorothiazide
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Reinheit: >97.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- 7-(Aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide
- 6-Chloro-3,4-dihydro-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-Dioxide
- 6-Chloro-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-(2H)-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | H1274 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>97.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__7H__8ClN__3O__4S__2 = 297.73 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 58-93-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 625101 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560983 |
| Merck-Index (14) | 4781 |
| MDL-Nummer | MFCD00051765 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 269 °C |
| Maximale Wellenlänge | 318 nm (H__2O) |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 722 mg/l 25 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Acetone, Methanol, Ethanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 200-403-3 |
| RTECS # | DK9100000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Hydrochlorothiazide: A Thiazide Diuretic
Hydrochlorothiazide, a thiazide diuretic, affects the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of sodium and chloride in approximately molecular equivalent amounts. Although the mechanism of the antihypertensive effect remains unknown exactly, thiazide diuretics are often used with AT1 receptor antagonists, especially valsartan [V0112], in clinical use. (The product is for research purpose only.)
References
- Sodium chloride absorption by the urinary bladder of the winter flounder. A thiazide-sensitive, electrically neutral transport system
- Valsartan/hydrochlorothiazide. A review of its pharmacology, therapeutic efficacy and place in the management of hypertension
- Mechanisms for blood pressure lowering and metabolic effects of thiazide and thiazide-like diuretics (a review)
- Analytical profiles of drug substances. Hydrochlorothiazide (a review on the detection, preparation, and metabolism)
- Simultaneous determination of valsartan and hydrochlorothiazide in tablets by first-derivative ultraviolet spectrophotometry and LC
PubMed Literatur
Produktartikel
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