Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 1155843-79-0 | Produkte #: H1404
2-Hydroxy-2-azaadamantane
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Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
- AZADOL®
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€ 64,00
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Kontaktieren Sie uns | 16 |
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| 1G |
€ 251,00
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1 | 28 |
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| 5G |
€ 981,00
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4 | 19 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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Ergänzende Produktinformation:
AZADOL® is a registered trademark of Nissan Chemical Industries, Ltd.
| Artikel # | H1404 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__5NO = 153.23 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 1155843-79-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 21286916 |
| PubChem-Stoff-ID | 172089100 |
Spezifikation
| Appearance | White to Gray to Brown powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
AZADO Catalyzed One-Pot Oxidative Cleavage of Vicinal Diols to (Di)Carboxylic Acids
Typical Procedure (R1 = BzO(CH2)7-, R2 = H): To a solution of 9,10-dihydroxydecyl benzoate (30.0 mg, 0.102 mmol) in CH2Cl2 (0.26 mL) and H2O (0.26 mL) is added AZADOL (1.6 mg, 0.0102 mmol) and PhI(OAc)2 (164 mg, 0.510 mmol) at 0 °C. The mixture is allowed to warm to room temperature and stirred for 1 h. Then, 10% HCl is added to the mixture and the resultant solution is extracted with CH2Cl2. The combined organic layer is washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (eluent: AcOEt/Hexane = 1/8 to only AcOEt) to give 9-(benzoyloxy)nonanoic acid (26.8 mg, 0.0963 mmol, 94%) as white solid.
References
- 1)M. Shibuya, T. Shibuta, H. Fukuda, Y. Iwabuchi, Org. Lett. 2012, 14, 5010.
- 2)A review on AZADO for oxidation of alcohols.
Anwendung
Alcohol Oxidation Catalyst Showing Higher Activity than TEMPO
References
- 1)Y. Iwabuchi, Chem. Pharm. Bull. 2013, 61, 1197.
- 2)M. Shibuya, Y. Sasano, M. Tomizawa, T. Hamada, M. Kozawa, N. Nagahama, Y. Iwabuchi, Synthesis 2011, 3418.
- 3)Y. Iwabuchi, M. Shibuya, M. Tomizawa, Y. Osada, PCT Int. Appl. WO 2009145323, 2009.
- 4)M. Hayashi, M. Shibuya, Y. Iwabuchi, Org. Lett. 2012, 14, 154.
PubMed Literatur
Produktartikel
[Product Highlights] Alcohol Oxidation Catalyst Showing Higher Activity than TEMPO[Research Articles] AZADO Catalyzed One-Pot Oxidative Cleavage of Vicinal Diols to (Di)Carboxylic Acids
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