Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 132127-34-5 | Produkte #: H1656
(3R,4S)-3-Hydroxy-4-phenyl-2-azetidinone
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Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€59.00
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Kontaktieren Sie uns | 3 |
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| 1G |
€177.00
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Kontaktieren Sie uns | 2 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | H1656 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__9NO__2 = 163.18 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 132127-34-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4742211 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335424 |
| MDL-Nummer | MFCD07368374 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 186.0 to 190.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +174 to +193 deg(C=1, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 188 °C |
| Optische Aktivität | 184° (C=1,MeOH) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933790090 |
Anwendung
An Important Precursor for the Phenylisoserine Side Chain of Paclitaxel
本This product is an important precursor for the C-13 phenylisoserine side chain of paclitaxel [P1632].
References
- Efficient and practical asymmetric synthesis of the taxol C-13 side chain, N-benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine, and its analogs via chiral 3-hydroxy-4-aryl-β-lactams through chiral ester enolate-imine cyclocondensation
- New and efficient approaches to the semisynthesis of taxol and its C-13 side chain analogs by means of β-lactam synthon method
- Chemoenzymic synthesis of the C-13 side chain of taxol: optically active 3-hydroxy-4-phenyl β-lactam derivatives
PubMed Literatur
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