Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 97792-45-5 | Produkte #: L0272
Lappaconitine Hydrobromide
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Reinheit: >95.0%(N)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
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| Artikel # | L0272 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__2H__4__4N__2O__8·HBr = 665.62 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 97792-45-5 |
| Verwandte CAS RN
|
32854-75-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3868594 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662089 |
| MDL-Nummer | MFCD00171334 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 93.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 222 °C(dec.) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H300 : Lebensgefahr bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | AR5569600 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1544 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2939799090 |
Anwendung
Lappaconitine hydrobromide: A Diterpene Alkaloid Working as an Inhibitor of Voltage-Dependent Sodium Channels
Lappaconitine hydrobromide is a diterpene alkaloid extracted from roots of Aconitum sinomantanum. It is a non-narcotic central nervous system analgesic. Lappaconitine also has antiarrhythmic and anti-inflammatory effect. Lappaconitine works as an inhibitor of tetrodotoxin-sensitive, voltage-dependent sodium channels. On the other hand, lappaconitine is reported as an organocatalyst for asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological studies on lappaconitine: antinociception and inhibition of the spinal action of substance P and somatostatin
- Cardiac effects of lappaconitine and N-deacetyllappaconitine. Two diterpenoid alkaloids from plants of the Aconitum and Delphinium species
- Mode of antinociceptive and toxic action of alkaloids of Aconitum spec
- Diterpenoid alkaloids as a new class of antiarrhythmic agents. Structure-activity relationship
- Irreversible block of human heart (hH1) sodium channels by the plant alkaloid lappaconitine
- Pharmacokinetic study of lappaconitine hydrobromide in mice by LC-MS
- Lappaconitine-catalyzed asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters: a Brønsted base organocatalyst developed from terpenoid alkaloids
PubMed Literatur
Dokumente
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