Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 23981-80-8 | Produkte #: M1220
(±)-Naproxen
Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- (±)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid
- (±)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid
Produktdokumente:
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| Artikel # | M1220 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__1__4O__3 = 230.26 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 23981-80-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2114551 |
| PubChem-Stoff-ID | 87573179 |
| MDL-Nummer | MFCD00439456 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light red to Green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 154.0 to 158.0 °C |
| Solubility in Methanol | very faint turbidity |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 157 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 245-969-2 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2918999090 |
Anwendung
(±)-Naproxen: A Nonselective COX-1 and COX-2 Enzymes Inhibitor
(±)-Naproxen, a propionic acid derivative with a naphthalene nucleus, is a nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Naproxen works by reversibly inhibiting both the COX-1 and COX-2 enzymes. The enantiomer (S)-naproxen [M1021] is a more active form than the (R)-naproxen which causes liver damage. Therefore, resolutions of (±)-naproxen and enantioselective syntheses of (S)-naproxen have been reported. (The product is for research purpose only.)
References
- Nonsteroidal antiinflammatory agents. I. 6-Substituted 2-naphthylacetic acids
- Design, synthesis, and evaluation of an improved enantioselective naproxen selector
- Direct resolution of naproxen on a non-covalently molecularly imprinted chiral stationary phase
- Enantioselective esterification of racemic naproxen by lipases in organic solvent
- Chiral recognition ability of an (S)-naproxen-imprinted monolith by capillary electrochromatography
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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