Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 29216-28-2 | Produkte #: M2807
Mequitazine
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Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- 10-(Quinuclidin-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine
- 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€16.00
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1 | 30 |
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| 1G |
€88.00
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1 | 5 |
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| Artikel # | M2807 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__2__2N__2S = 322.47 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 29216-28-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1150945 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333324 |
| Merck-Index (14) | 5864 |
| MDL-Nummer | MFCD01706743 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 146.0 to 150.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 148 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Ethanol |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 249-521-7 |
| RTECS # | SP5080000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934309090 |
Anwendung
長時間持続性の選択的ヒスタミンH1-受容体アンタゴニスト，メキタジン
Mequitazine is a long-acting and selective histamine H1-receptor antagonist. Mequitazine also possesses antagonistic activity for leukotrienes (LTs) and platelet activating factor (PAF). In the inhibition process, mequitazine acts to inhibit the Ca2+ release from intracellular calcium store of mast cells. Mequitazine is mainly biotransformed by cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in human liver to yield aromatic hydroxylated and S-oxidized metabolites.
References
- Anti-platelet activating factor, anti-leukotriene D4 and some other antiallergic activities of mequitazine.
- Possible mechanisms of vasoinhibitory effects of mequitazine, an antiallergic agent, on the contractions of isolated rat aorta induced by K+, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, and Ca2+.
- Oxidation of Histamine H1 Antagonist Mequitazine is Catalyzed by Cytochrome P450 2D6 in Human Liver Microsomes
- Pipette tip solid-phase extraction and gas chromatography-mass spectrometry for the determination of mequitazine in human plasma
- Pharmacological study of Mequitazine (LM-209) (II) Anti-allergic action [Article in Japanese]
PubMed Literatur
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