Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 70476-82-3 | Produkte #: M3110
Mitoxantrone Dihydrochloride

Reinheit: >97.0%(HPLC)
Synonyme
- 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone Dihydrochloride
- 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthracene-9,10-dione Dihydrochloride
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
25MG |
€46.00
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Kontaktieren Sie uns | ≥40 |
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100MG |
€125.00
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1 | ≥40 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | M3110 |
Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__2__2H__2__8N__4O__6·2HCl = 517.40 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
Verpackung und Behälter | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 70476-82-3 |
Verwandte CAS RN | 65271-80-9 |
Reaxys Registrierungsnummer | 4835931 |
PubChem-Stoff-ID | 468592271 |
Merck-Index (14) | 6217 |
MDL-Nummer | MFCD00242943 |
Spezifikation
Appearance | Dark green to Dark purple to Black powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 95.0 % |
Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 267 °C(dec.) |
Maximale Wellenlänge | 660 nm (H__2O) |
Löslichkeit (wenig löslich in) | Methanol |
Löslichkeit (unlöslich in) | Acetone, Chloroform |
GHS
Piktogramm |
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Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H310 : Lebensgefahr bei Hautkontakt. H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H360 : Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H362 : Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. H370 : Schädigt die Organe. H372 : Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. H351 : Kann vermutlich Krebs erzeugen. |
Sicherheitshinweise | P263 : Berührung während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden. P260 : Staub nicht einatmen. P262 : Nicht in die Augen, auf die Haut oder auf die Kleidung gelangen lassen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P302 + P352 + P310 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 274-619-1 |
RTECS # | CB0386900 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN2811 |
Klasse | 6.1 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2922500090 |
Anwendung
Virus research
References
- Mitoxantrone modulates a heparan sulfate‑spike complex to inhibit SARS‑CoV‑2 infection
- Inhibition of cowpox virus and monkeypox virus infection by mitoxantrone
- Developing a Dynamic Pharmacophore Model for HIV-1 Integrase
- Mitochondrial proliferation during apoptosis induced by anticancer agents: effects of doxorubicin and mitoxantrone on cancer and cardiac cells
- Experimental antitumor activity of aminoanthraquinones
- Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones
- Mechanism of Action of Topoisomerase II-Targeted Antineoplastic Drugs
- Mitoxantrone. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in the chemotherapy of cancer
- Mechanism of action of mitoxantrone (a review)
- HPLC analysis of mitoxantrone in mouse plasma and tissues: Application in a pharmacokinetic study
- Mitoxantrone hydrochloride (a review on the description, synthesis, physical properties, stability, pharmacology, and detection)
Anwendung
Mitochondria research
Reference
Anwendung
Mitoxantrone Dihydrochloride: A Synthetic Anthracycline Antitumor Agent with Improved Tolerability
Mitoxantrone [M3133] and its dihydrochloride are synthetic anthracycline antitumor agents that are structurally similar to doxorubicin hydrochloride [D4193] and daunorubicin hydrochloride [D4532]. Mitoxantrones intercalate into deoxyribonucleic acid (DNA) through hydrogen bonding, causes crosslinks and strand breaks. .Mitoxantrones also inhibit DNA repair by inhibiting topoisomerase II which results in fragmentation of DNA. Mitoxantrones display an improved tolerability profile compared with doxorubicin and other anthracyclines, but cross-resistance with the anthracyclines has been demonstrated. (The product is for research purpose only.)
References
Dokumente
Produktartikel
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