Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 328086-60-8 | Produkte #: M3533
Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-L-alaninate
![Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-L-alaninate No-Image](/medias/Tci-440-M3533.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8MTk4NjR8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1UyTDJnMU1TODVNems0TXpFMk16WTNPVEF5TDFSamFTMDBOREJmVFRNMU16TXVhbkJufGU1ODQ3MmI1OTM0ODg0ZDBhZDVjNzk5YmY3MTIwOWY0OTQzZDVhNWNiMjExNTJlZGVhZGYyMWUyMTRiMGQ1NTI)
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Methyl (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-[(S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propanoate
- Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate
- (αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic Acid Methyl Ester
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€99.00
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1 | 25 |
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25G |
€350.00
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Artikel # | M3533 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__3H__2__2N__2O__5 = 286.33 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 328086-60-8 |
Reaxys Registrierungsnummer | 8991735 |
MDL-Nummer | MFCD28138267 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Volumetric Analysis) | min. 98.0 % |
Melting point | 111.0 to 115.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 114 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933790090 |
Anwendung
A Key Synthetic Intermediate for Antiviral Protease Inhibitors
This product has been used as a key synthetic intermediate for antiviral protease inhibitors including GC376 and nirmatrelvir.
References
- Improved SARS-CoV-2 Mpro inhibitors based on feline antiviral drug GC376: Structural enhancements, increased solubility, and micellar studies
- Alkyne Derivatives of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors Including Nirmatrelvir Inhibit by Reacting Covalently with the Nucleophilic Cysteine
- Optimized Synthesis of a Key Intermediate of Nirmatrelvir
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