Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 54527-84-3 | Produkte #: N0635
Nicardipine Hydrochloride
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€94.00
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Kontaktieren Sie uns | ≥80 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | N0635 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__6H__2__9N__3O__6·HCl = 515.99 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 54527-84-3 |
| Verwandte CAS RN | 55985-32-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4286471 |
| PubChem-Stoff-ID | 87573949 |
| Merck-Index (14) | 6495 |
| MDL-Nummer | MFCD00057327 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Solubility in Methanol | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 : Giftig bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 259-198-4 |
| RTECS # | US7972100 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN2811 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399990 |
Anwendung
水溶性のジヒドロピリジン系L型Ca2+チャンネル受容体アンタゴニスト，ニカルジピン塩酸塩
Nicardipine hydrochloride is a water-soluble dihydropyridine-derivative and a second generation L-type Ca2+ channel receptor antagonist which relaxes arterial smooth muscle with high vascular selectivity and without changing serum calcium concentrations. Nicardipine is mainly metabolized by CYP3A4 in the liver. Nicardipine is also reported to have anti-oxidant activity. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibition of calcium influx in rabbit aorta by nicardipine hydrochloride
- Tissue response selectivity of calcium antagonists is not due to heterogeneity of [3H]-nitrendipine binding sites
- Nicardipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy, in the treatment of angina pectoris, hypertension and related cardiovascular disorders
- Intravenous nicardipine. Its use in the short-term treatment of hypertension and various other indications (a review)
- Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by 1,4-dihydropyridine calcium antagonists: prediction of in vivo drug-drug interactions
- Antioxidant effects of calcium channel blockers against free radical injury in endothelial cells: correlation of protection with preservation of glutathione levels
PubMed Literatur
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