Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 63675-72-9 | Produkte #: N0900
Nisoldipine
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Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Isobutyl Methyl Ester
- Isobutyl Methyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | N0900 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__2__4N__2O__6 = 388.42 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 63675-72-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 454188 |
| PubChem-Stoff-ID | 160871273 |
| Merck-Index (14) | 6565 |
| MDL-Nummer | MFCD00478055 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 148.0 to 154.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 153 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung tragen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 264-407-7 |
| RTECS # | US7975600 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
長時間作動型のジヒドロピリジン系L型Ca2+チャンネル受容体アンタゴニスト，
Nisoldipine is a dihydropyridine-derivative L-type Ca2+ channel receptor antagonist which relaxes arterial smooth muscle with high vascular selectivity and without changing serum calcium concentrations. This leads to prolonged vascular relaxation and lowering of blood pressure. In comparison with nifedipine [N0528], nisoldipine have a longer duration of action. Nisoldipine is mainly metabolized by CYP3A4 in the liver. In addition, nisoldipine coat-core (CC) has been developed extended-release formulation that provides sustained 24-h blood pressure control. (The product is for research purpose only.)
References
- Voltage-dependent block of calcium channel current in the calf cardiac Purkinje fiber by dihydropyridine calcium channel antagonists
- Increase in survival time of liver transplants by protease inhibitors and a calcium channel blocker, nisoldipine
- Crystal structures and pharmacologic activities of 1,4-dihydropyridine calcium channel antagonists of the isobutyl methyl 2,6-dimethyl-4-(substituted phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate (nisoldipine) series
- Clinical pharmacokinetics of nisoldipine coat-core (a review)
PubMed Literatur
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