Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 39562-70-4 | Produkte #: N1186
Nitrendipine
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Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- 3-Ethyl 5-Methyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- Ethyl Methyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
- 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate Ethyl Methyl Ester
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
56,00 €
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1 | 2 |
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| 1G |
150,00 €
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1 | Kontaktieren Sie uns |
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| Artikel # | N1186 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__2__0N__2O__6 = 360.37 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Air Sensitive |
| Verpackung und Behälter
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 39562-70-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 498823 |
| PubChem-Stoff-ID | 468592504 |
| Merck-Index (14) | 6576 |
| MDL-Nummer | MFCD00082255 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| Melting point | 157.0 to 161.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 159 °C |
| Maximale Wellenlänge | 352 nm (MeOH) |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Methanol, Ether |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 254-513-1 |
| RTECS # | US5653000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
Nitrendipine: A Vascular-Selective Dihydropyridine Calcium Channel Antagonist
Nitrendipine is a vascular-selective dihydropyridine calcium channel antagonist that causes vasodilatation by blocking the influx of calcium ions through L-type calcium channels in cell membranes. It is an effective antihypertensive agent and differs from other calcium channel antagonists in that it does not reduce glomerular filtration rate and is mildly natriuretic, rather than sodium retentive. (The product is for research purpose only.)
References
- Nitrendipine block of cardiac calcium channels: high-affinity binding to the inactivated state
- Nitrendipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in the treatment of hypertension
- Simultaneous HPLC determination of nitrendipine and impurities of the process of synthesis
- Quantitative determination of nitrendipine and its metabolite dehydronitrendipine in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry
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Spezifikationsdokumenten
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