Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 559-40-0 | Produkte #: O0292
Octafluorocyclopentene
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- Perfluorocyclopentene
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 50G |
565,00 €
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Kontaktieren Sie uns | 10 |
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| Artikel # | O0292 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__5F__8 = 212.04 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 559-40-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1879470 |
| PubChem-Stoff-ID | 87574278 |
| MDL-Nummer | MFCD00013745 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Acetone |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 + H312 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Nebel oder Dampf vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 209-203-0 |
| RTECS # | GY6000000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2903897090 |
Anwendung
TCI Practical Example: Addition Reaction to Octafluorocyclopentene
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Used Chemicals
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Procedure
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A Solution of bromobenzene (488 mg, 3.1 mmol) in anhydrous THF (10 mL) under nitrogen was cooled to -78 °C. Then butyllithium (ca. 1.6mol/L in hexane, 1.9 mL, 3.1 mmol) was added dropwise and stirred at the same temperature for 30 min. To this, octafluorocyclopentene (300 mg, 1.4 mmol) was added and stirred at -78 °C for 1 h. The reaction mixture was quenched with water and extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, hexane) to give 1 as a white solid (414 mg, 89% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.45).
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Analytical Data
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1,2-Diphenyl-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene (1)
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.43-7.29 (m, 10H)
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Lead Reference
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- Reaction of octafluorocyclopentene with various carbon nucleophiles
Anwendung
二置換パーフルオロシクロペンテンの合成
The nucleophilic substitution reaction of octafluorocyclopentene gives the corresponding disubstituted perfluorocyclopentenes in good yields which are attractive compounds for applications to optoelectronic devices, etc.
References
- Thermally irreversible photochromic systems. Reversible photocyclization of 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)perfluorocycloalkene derivatives
- Light-triggered molecular devices: photochemical switching of optical and electrochemical properties in molecular wire type diarylethene species
- Diarylethenes for Memories and Switches (a review)
- Reaction of octafluorocyclopentene with various carbon nucleophiles
- Efficient synthesis and properties of isomeric photochromic diarylethenes having a pyrrole unit
PubMed Literatur
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