Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 106308-44-5 | Produkte #: R0143
Rufinamide
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 1-(2,6-Difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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| Artikel # | R0143 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__8F__2N__4O = 238.20 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 106308-44-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 13495800 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662493 |
| Merck-Index (14) | 8293 |
| MDL-Nummer | MFCD00865314 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 22.50 to 24.50 % |
| Melting point | 239.0 to 243.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 241 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Ethanol |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H336 : Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P271 : Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Rufinamide: A Broad-Spectrum Anticonvulsant Agent
Rufinamide is an antiepileptic agent with a triazole derivative structure. It is showed broad-spectrum anticonvulsant properties at nontoxic doses in animal models. The principal mechanism of action of rufinamide is considered to be the modulation of the activity of sodium channels and, in particular, prolongation of the inactive state of the channel. Rufinamide is extensively metabolized in the liver by non-CYP450 enzymes. Recently, rufinamide is in development for the adjunctive treatment of refractory epilepsy, Lennox-Gastaut syndrome (LGS). (The product is for research purpose only.)
References
- Rufinamide (a review)
- Rufinamide: a new anti-epileptic medication (a review)
- Rufinamide for generalized seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (a review)
- Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions (a review)
- Simultaneous HPLC-UV analysis of rufinamide, zonisamide, lamotrigine, oxcarbazepine monohydroxy derivative and felbamate in deproteinized plasma of patients with epilepsy
PubMed Literatur
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