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Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 147098-20-2 | Produkte #: R0180
Rosuvastatin Calcium
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Reinheit: >95.0%(HPLC)(N)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
|
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€ 80,00
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7 | ≥100 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
| Artikel # | R0180 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__4__4H__5__4CaF__2N__6O__1__2S__2 = 1,001.14 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 147098-20-2 |
| Verwandte CAS RN
|
287714-41-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7740139 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661249 |
| Merck-Index (14) | 8270 |
| MDL-Nummer | MFCD04112702 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 90.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -7.0 to -10.0 deg(C=1, CHCL3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 160 °C |
| Optische Aktivität | -8° (C=1,CHCl3) |
| Maximale Wellenlänge | 243 nm (Phosphate buffer sol.) |
GHS
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | MJ9675070 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
VSV-G lentivirus vector transduction enhancer
Rosuvastatin enhances VSV-G lentiviral transduction of NK Cells.1)
References
- 1) Rosuvastatin enhances VSV-G lentiviral transduction of NK cells via upregulation of the low-density lipoprotein receptor
Anwendung
Rosuvastatin Calcium: A Strong HMG-Coa Reductase Inhibitor (a Strong Statin)
Rosuvastatin calcium is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor (statin). Compared with most other statins, rosuvastatin possesses a greater number of binding interactions with HMG-CoA reductase and exhibits greater potency in inhibiting enzyme activity and cholesterol synthesis in hepatic cells than other statins. Rosuvastatin is relatively hydrophilic, similar in this respect to pravastatin [P1796]. Rosuvastatin has one of the longest terminal half-life of the statins and is only minimally metabolized by the cytochrome P 450 (CYP 450) enzyme system with no significant involvement of the 3A4 (CYP3A4) enzyme.
References
- Preclinical and clinical pharmacology of rosuvastatin, a new 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (a review)
- A review of the pharmacologic and pharmacokinetic aspects of rosuvastatin
- Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase
- Determination of simvastatin, pravastatin sodium and rosuvastatin calcium in tablet dosage forms by HPTLC
- A new improved RP-HPLC method for assay of rosuvastatin calcium in tablets
PubMed Literatur
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