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Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 13553-79-2 | Produkte #: R0200
Rifamycin S
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€128.00
|
2 | 14 |
|
| 5G |
€410.00
|
1 | 23 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | R0200 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__7H__4__5NO__1__2 = 695.76 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 13553-79-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 604802 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335535 |
| Merck-Index (14) | 8217 |
| MDL-Nummer | MFCD06198807 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 96.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +451 to +500 deg(C=0.1, methanol) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 201 °C |
| Optische Aktivität | 476° (C=0.1,MeOH) |
| Maximale Wellenlänge | 390 nm (MeOH) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H371 : Kann die Organe schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P308 + P311 : BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 236-938-4 |
| RTECS # | KD1925000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Rifamycin S: A "Classic" Rifamycin with Potent Antimicrobial Activity but Poor Tolerability
Rifamycin S belongs to the family of ansamycin antibiotics, rifamycins. Initially, rifamycins were discovered referred to as rifamycin A, B, C, D, E in 1957. Among these, rifamycin B isolated in a pure form. Although its antimicrobial activity was moderate, it was oxidized and hydrolyzed to yield the highly active rifamycin S, a quinone molecular with potent antimicrobial activity but poor tolerability. Rifamycins inhibit DNA-dependent RNA polymerase in susceptible strains of bacteria, including Mycobacterium tuberculosis and Gram-positive bacteria. The rifamycin group includes the "classic" rifamycins as well as active rifamycin derivatives, rifampicin [R0079], rifaximin [R0101] and rifabutin [R0211]. (The product is for research purpose only.)
References
- Correlation of structure and activity in ansamycins: structure, conformation, and interactions of antibiotic rifamycin S
- A comparative study of the redox-cycling of a quinone (rifamycin S) and a quinonimine (rifabutin) antibiotic by rat liver microsomes
- Rifamycin-Mode of Action, Resistance, and Biosynthesis (a review)
- Identification and quantitation of rifamycins by reversed-phase high-performance liquid chromatography
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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