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CAS RN: 68373-14-8 | Produkte #: S0868
Sulbactam
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid 4,4-Dioxide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | S0868 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__1NO__5S = 233.24 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 68373-14-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4192832 |
| PubChem-Stoff-ID | 135727108 |
| Merck-Index (14) | 8889 |
| MDL-Nummer | MFCD00867005 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +233.0 to +241.0 deg(C=1, H2O) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 156 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | 237° (C=1,H2O) |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 269-878-2 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Sulbactam: A β-Lactamase Inhibitor Used with Another Antibiotic
Sulbactam and its sodium salt [U0159] are β-lactamase inhibitors which are chemically synthesized from 6-APA [A0800]. Although they have low antimicrobial activity, they inhibit enzymes (β-lactamases) which are produced by bacteria to degrade β-lactam antibiotics such as penicillins and cephalosporins. They are often used in combination with amoxicillin [A2099] or cefoperazone [C2768] to increase the antibiotic spectrum of theirs. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative activities of clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam against clinically important β-lactamases
- A Structure-Based Analysis of the Inhibition of Class A β-Lactamases by Sulbactam
- Inhibitor-resistant TEM β-lactamases: phenotypic, genetic and biochemical characteristics (a review)
- Understanding the longevity of the β-lactam antibiotics and of antibiotic/β-lactamase inhibitor combinations (a review)
- Current challenges in antimicrobial chemotherapy: focus on β-lactamase inhibition (a review)
PubMed Literatur
Dokumente
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