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CAS RN: 1643-19-2 | Produkte #: T0054

Tetrabutylammonium Bromide


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
  • TBAB
  • TBABr
Dokumente:
25G
€17.00
3   ≥100 
100G
€35.00
14   ≥100 
500G
€120.00
11   ≥80 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # T0054
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__1__6H__3__6BrN = 322.38 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic
CAS RN 1643-19-2
Reaxys Registrierungsnummer 3570983
PubChem-Stoff-ID 87576073
Spektrale Daten (AIST) Link 3131
MDL-Nummer

MFCD00011633

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystaline
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Drying loss max. 1.0 %
pH 3.5 to 7.0 (50 g/L, 25 deg-C)
Solubility in Water almost transparency
Tributylamine hydrobromide max. 1.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 103 °C
Löslichkeit in Wasser Soluble
Löslichkeit (löslich in) Alcohol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.
P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 216-699-2
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2923900090
Anwendung
TMS Protection of Alcohols using Azidotrimethylsilane

References

  • Efficient O-Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols with Trimethylsilyl Azide Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide under Neat Conditions
  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Anwendung
Regioselective Bromination of Fused Pyridine N-Oxides

T0054, T1485

M1296, T0054, T1485

Typical Procedure:
To a mixture of tetrabutylammonium bromide (1.5 eq.), 4Å molecular sieves and the appropriate fused pyridine N-oxide is added CH2Cl2 (0.01M) and the mixture is stirred at room temperature for 10 min. p-Toluenesulfonic anhydride (1.5 eq.) is added and the reaction is stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by flash column chromatography using hexanes/CH2Cl2 and hexanes/EtOAc solvent mixtures.

References


Anwendung
Di-Anionic Alkyl Zincates as Transmetalators in Negishi Cross-Coupling

References


PubMed Literatur


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