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CAS RN: 58656-04-5 | Produkte #: T2585

Tricyclohexylphosphonium Tetrafluoroborate


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
Dokumente:
1G
€20.00
2   ≥40 
5G
€63.00
2   ≥100 

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Artikel # T2585
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__1__8H__3__4BF__4P = 368.25 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 58656-04-5
Reaxys Registrierungsnummer 6789409
PubChem-Stoff-ID 125307419
MDL-Nummer

MFCD03840580

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Iodometric Titration) min. 98.0 %
Melting point 168.0 to 172.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 170 °C
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
Sicherheitshinweise P260 : Staub oder Nebel nicht einatmen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
P301 + P330 + P331 : BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1759
Klasse 8
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2931599090
Anwendung
Arylations of nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes using a palladium catalyst

N0742, N0743, T2585

Siteselective phenylation of 3-nitrophenylsulfur pentafluoride:
A 25 mL Schlenk tube equipped with a magnetic stir bar is charged with (allylPdCl)2 (2.5 mol%), PCy3・HBF4 (7.5 mol%), and K2CO3 (1.8 equiv.). The reaction tube is evacuated and backfilled with N2 (4 times), then 2,2-dimethylbutyric acid (0.3 equiv.), bromobenzene (1.5 equiv.), toluene (0.8 mL) and 3-nitrophenylsulfur pentafluoride (0.5 mmol, 1.0 equiv.) are added subsequently. The sealed tube is screw capped and heated to 130 °C for 15h. The reaction vessel is then cooled to room temperature, and the reaction mixture is concentrated in vacuo directly. The resulting residue is purified with silica gel chromatography to afford 2-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl sulfurpentafluoride in 79% yield.

References


Anwendung
The use of Cy3PHBF3 as a ligand to control the regioselectivity of Pd-catalyzed hydrostannations of 1-alkynes

Typical procedure: Pd2(dba)3 (4.6 mg), Cy3PHBF4 (7.4 mg) and N,N-diisopropylethylamine (5.2 mg) are added to toluene (10 mL) and resulting mixture is stirred at rt for 10 min. 10-Undecyn-1-ol (168 mg) is added and then Bu3SnH (349 mg) diluted in toluene (3 mL) is added dropwise over 5 min. The reaction is then allowed to stir at rt for 2 h. The reaction mixture is concentrated and purified by silica gel chromatography (eluent: hexanes/ether = 8/1 to 5/1) to give the corresponding vinylstannane (399 mg, 87 %).

References


PubMed Literatur


TCIMail
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Spezifikationsdokumenten
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