Published TCIMAIL newest issue No.199
Maximum quantity allowed is 999
Bitte wählen Sie die Menge aus.
CAS RN: 13675-18-8 | Produkte #: T2953
Tetrahydroxydiboron
×
![]()
×
Reinheit:
Synonyme
- Tetrahydroxydiborane
- Diboronic Acid
- Hypodiboric Acid
- BBA
- Bis-Boric Acid
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
|
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
€71.00
|
2 | 30 |
|
|
| 25G |
€248.00
|
2 | ≥60 |
|
*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | 98.0 to 110.0 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 290 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2810009000 |
Anwendung
TCI Practical Example: Chemoselective Reduction of Nitro Group Using Diboronic Acid
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
To a solution of trans-4-nitrostilbene (1.13 g, 5.00 mmol), diboronic acid (1.34 g, 15.0 mmol, 3.0 eq.) in DMF (30 mL) was added 4,4’-bipyridyl (3.9 mg, 0.025 mmol, 0.50 mol%) at r.t. and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour. The reaction mixture was diluted by 1 mol/L NaHCO3 aq. (100 mL) and the resulting solid was filtered off. The solid was purified by column chromatography (dichloromethane：hexane = 0:1 - 4:1 on silica gel) to give trans-4-aminostilbene as a yellow solid (891 mg, y. 91%).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by UPLC.
-
Analytical Data
-
trans-4-Aminostilbene
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.47 (d, 2H, J = 7.0 Hz), 7.38-7.30 (m, 4H), 7.21 (t, 1H, J = 7.0 Hz), 7.03 (d, 1H, J = 15 Hz), 6.91 (d, 1H, J = 15 Hz), 6.63 (d, 2H, J = 8.6 Hz), 3.75 (brs, 2H).
-
Lead Reference
-
- Metal-Free, Rapid, and Highly Chemoselective Reduction of Aromatic Nitro Compounds at Room Temperature
Anwendung
Diboronic Acid Usable for the Direct Synthesis of Aromatic Boric Acid Derivatives
[Experimental Procedure]
To an oven-dried glass vessel is added (X-Phos) palladium(II) phenethylamine chloride (7.38 mg, 0.01 mmol), X-Phos (9.52 mg, 0.02 mmol), tetrahydroxydiborane, (133.5 mg, 1.5 mmol), KOAc (294 mg, 3 mmol), and NaOt-Bu (1 mg, 0.01 mmol). The vessel is evacuated and backfilled with N2 (three times). EtOH (10 mL degassed) is added followed by the addition of 4-chloroanisole (1 mmol). The reaction is then heated to 80 °C for 18 hours. The reaction is cooled to rt then filtered through a thin pad of Celite (eluting with EtOAc) and concentrated. To the residue is added 1 M aqueous HCl and EtOAc (25 mL each). This mixture is stirred 30 min and the aqueous layer is removed, and the organic layer is washed with brine. The combined aqueous layers are extracted with EtOAc (3 x 10 mL). The combined organics are dried (Na2SO4) and then concentrated. The crude mixture is taken up in CH2Cl2, the corresponding diol is added (1.35 mmol), and the crude reaction is allowed to stir at rt. At completion of the reaction, the reaction is concentrated, and the residue is purified by flash column chromatography to afford the desired aryl boric acid derivatives.
To an oven-dried glass vessel is added (X-Phos) palladium(II) phenethylamine chloride (7.38 mg, 0.01 mmol), X-Phos (9.52 mg, 0.02 mmol), tetrahydroxydiborane, (133.5 mg, 1.5 mmol), KOAc (294 mg, 3 mmol), and NaOt-Bu (1 mg, 0.01 mmol). The vessel is evacuated and backfilled with N2 (three times). EtOH (10 mL degassed) is added followed by the addition of 4-chloroanisole (1 mmol). The reaction is then heated to 80 °C for 18 hours. The reaction is cooled to rt then filtered through a thin pad of Celite (eluting with EtOAc) and concentrated. To the residue is added 1 M aqueous HCl and EtOAc (25 mL each). This mixture is stirred 30 min and the aqueous layer is removed, and the organic layer is washed with brine. The combined aqueous layers are extracted with EtOAc (3 x 10 mL). The combined organics are dried (Na2SO4) and then concentrated. The crude mixture is taken up in CH2Cl2, the corresponding diol is added (1.35 mmol), and the crude reaction is allowed to stir at rt. At completion of the reaction, the reaction is concentrated, and the residue is purified by flash column chromatography to afford the desired aryl boric acid derivatives.
References
- 1)Palladium-Catalyzed, Direct Boronic Acid Synthesis from Aryl Chlorides: A Simplified Route to Diverse Boronate Ester Derivatives
PubMed Literatur
Produktartikel
[TCI Practical Example] Chemoselective Reduction of Nitro Group Using Diboronic Acid[Product Highlights] Diboronic Acid Usable for the Direct Synthesis of Aromatic Boric Acid Derivatives
Produktdokumente (Hinweis: Für einige Produkte sind keine Analysediagramme verfügbar.)
Sicherheitsdatenblatt (SDB)
Bitte wählen Sie Sprache.
Das angeforderte SDB ist nicht verfügbar.
Bitte Kontaktieren Sie uns für mehr Informationen.
Spezifikationsdokumenten
AZ & andere Zertifikate
Bitte geben Sie die Lotnummer ein
Falsche Chargennummer wurde eingegeben. Bitte geben Sie nur 4-5 alphanumerische Zeichen vor dem Bindestrich ein.
Muster-AZ
Dies ist ein Muster-AZ und repräsentiert möglicherweise nicht eine kürzlich hergestellte Charge des Produkts.
Ein Muster-AZ für dieses Produkt ist zur Zeit nicht verfügbar.
Analytische Diagramme
Bitte geben Sie die Lotnummer ein
Falsche Chargennummer wurde eingegeben. Bitte geben Sie nur 4-5 alphanumerische Zeichen vor dem Bindestrich ein.
Das angeforderte Analysediagramm ist nicht verfügbar. Wir entschuldigen uns für die Unannehmlichkeiten.