Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 53885-35-1 | Produkte #: T3110
Ticlopidine Hydrochloride
Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- 5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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| Artikel # | T3110 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__1__4ClNS·HCl = 300.24 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 53885-35-1 |
Verwandte CAS RN
|
55142-85-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4037097 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661993 |
| Merck-Index (14) | 9421 |
| MDL-Nummer | MFCD00079606 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 208.0 to 212.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 210 °C |
| Maximale Wellenlänge | 295 nm (H__2O) |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Ethanol |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Ether |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 258-837-4 |
| RTECS # | XJ9089100 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Ticlopidine Hydrochloride: A Thienopyridine Adenosine-5'-Diphosphate (ADP) Receptor Antagonist
Ticlopidine hydrochloride, clopidogrel sulfate [C2556], and prasugrel [P2024] belong to the same family of thienopyridine adenosine-5'-diphosphate (ADP) receptor antagonists. Although ticlopidine was discovered more than 30 years ago, it was only recently that the mechanism of action of ADP-receptor antagonists was characterized in detail. They achieve antiplatelet effects by inhibiting the binding of ADP to its platelet P2Y12 ADP receptor. They are prodrugs and are then converted to thiol-containing active metabolites through a corresponding thiolactone.
References
- The antiplatelet effects of ticlopidine and clopidogrel (a review)
- Ticlopidine and clopidogrel (a review)
- Potent mechanism-based inhibition of human CYP2B6 by clopidogrel and ticlopidine
- Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 adenosine diphosphate-receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis (a review)
- Metabolism and disposition of the thienopyridine antiplatelet drugs ticlopidine, clopidogrel, and prasugrel in humans
PubMed Literatur
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