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CAS RN: 60804-74-2 | Produkte #: T3435

Tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) Bis(hexafluorophosphate)


Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
  • Ru(bpy)3(PF6)2
Dokumente:
1G
€139.00
2   ≥80 

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Artikel # T3435
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__3__0H__2__4F__1__2N__6P__2Ru = 859.56 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 60804-74-2
Reaxys Registrierungsnummer 14364473
PubChem-Stoff-ID 354335640
MDL-Nummer

MFCD11042502

Spezifikation
Appearance Orange to Brown powder to crystaline
Purity(HPLC) min. 95.0 % (total of isomers)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Maximale Wellenlänge 451(CH3CN) nm
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2843909000
Anwendung
TCI Practical Example: Trifluoromethylation Catalyzed by Photoredox Catalyst

Used Chemicals

Procedure

To a solution of 5-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate (0.171 g, 0.50 mmol, 1.0 eq),  Ru(bpy)3(PF6)2 (0.0022 g, 0.0025 mmol, 0.5 mol%) in acetonitrile (10 mL) and ion-exchanged water (1 mL) was added 4-methylstyrene (0.079 mL, 0.60 mmol, 1.2 eq) at rt under N2. The mixture was placed at a distance of 2-3 cm from Blue LED lamp. The orange solution was stirred at rt under visible light irradiation. After 5 hours, water (10 mL) and dichloromethane (15 mL) was added. The reaction mixture was separated. The water phase was extracted with dichloromethane (5 mL, 2 times). The organic phase was corrected, washed with brine (50 mL), dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane:ethyl acetate = 11:1 - 71:29 - 1:4), giving N-(1-(4-methylphenyl)-3,3,3-trifluoropropyl)acetamide as a white solid (80 mg,y. 65%).

Experimenter’s Comments

Acetonitrile was degassed by nitrogen for 1 hour before use.
Irradiation of visible light was performed with Kessil A160WE Tuna Blue 40W×2.
The reaction mixture was monitored by 1H NMR.

Analytical Data(N-(1-(4-Methylphenyl)-3,3,3-trifluoropropyl)acetamide)

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.20–7.10 (m, 4H), 6.27 (brs, 1H), 5.30 (q, 1H, J = 7.8 Hz), 2.80-2.50 (m, 2 H), 2.34 (s, 3 H), 1.99 (s, 3 H).

13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 169.2, 138.1, 136.8, 129.7, 126.3, 124.1 (q, J = 272 Hz), 48.1, 39.3 (q, J = 27.8 Hz), 23.4, 21.1.

19F NMR (376.5 MHz, CDCl3, rt): δ -63.61.

Lead Reference

Other References


PubMed Literatur


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